??12月20日,，中山大學藥學院黃芝瑛教授應邀蒞臨我室，作了題為“藥物毒理與安全性評價研究”的學術報告,。報告會在實訓樓501報告廳進行，吸引了來自抗病毒性傳染病創(chuàng)新藥物全國重點實驗室,、生命科學學院,、化學化工學院、平原實驗室的師生參加,。黃芝瑛從藥物成功上市的三要素安全,、有效、質量可控展開,，系統(tǒng)地介紹了藥物毒理學的研究以及藥物安全評價的相關內(nèi)容,，講解了藥物毒性的早期毒性發(fā)現(xiàn)與篩選方法，解讀了新藥申報上市的過程的監(jiān)管和評審要點,，強調了新藥研發(fā)及成果轉化過程中藥物毒理學研究的重要性,。報告結束后，黃芝瑛與師生們進行了深入的互動交流,，就藥物作用靶點和靶器官相關問題進行了耐心細致的解答,。師生們紛紛表示，此次報告不僅拓寬了他們的學術視野,，更為他們的科研之路提供了新的靈感和方向,。

專家介紹：

黃芝瑛，中山大學藥學院教授,、博士生導師,。中國資深藥物毒理學家與GLP專家，多年來潛心開展毒性機制的研究,，探索早期發(fā)現(xiàn)毒性的篩選方法,，為毒性的干預與臨床聯(lián)合用藥提供理論基礎；從1990年起參與了我國藥物GLP工作的全過程,，從規(guī)范的起草,、修訂、推廣,、人才培訓到機構運營等,，為我國的GLP工作做出了積極的貢獻。2004年9月,，主持的國家廣州新藥安全評價研究重點實驗室通過了SFDA的GLP認證檢查,，成為國內(nèi)首批（華南地區(qū)首家）通過SFDA認可的符合GLP要求的新藥臨床前安全評價研究機構；2013年12月,，由黃芝瑛主持的中山大學藥學院藥物安全評價中心通過了CFDA的GLP認證檢查,。2008年在國內(nèi)首次開設“藥物安全評價與GLP”的專業(yè)碩士研究生培養(yǎng),，十多年來培養(yǎng)的人才遍布我國的 GLP 機構、新藥研發(fā)企業(yè)及相關管理部門,。