8月9日，國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥局印發(fā)《關于將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案的通知》(以下簡稱《通知》)指出，根據國家藥監(jiān)局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見，為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。

《通知》指出，阿茲夫定片用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者，空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過14天。不建議在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、腎功能損傷患者慎用。

據悉，2021年7月20日，國家藥監(jiān)局已附條件批準阿茲夫定與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，國家藥監(jiān)局附條件批準新增適應癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

常俊標教授作為發(fā)明人、河南真實生物科技有限公司研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物阿茲夫定，是我國自主研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。該藥作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）的核苷類似物，能特異性作用于新冠病毒RdRp，從而抑制病毒復制。其藥物靶向性強且長效，具有口服劑量低、效果好、副作用小、適應范圍廣的優(yōu)勢，且對新冠病毒變異株（阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎）有明顯效果，有望成為未來預防新冠肺炎的首選藥物。

（文章來源 化學化工學院）

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