11月25日上午,，應(yīng)生命科學(xué)學(xué)院邀請(qǐng),，澳大利亞莫納什大學(xué)Robert Edward Widdop教授蒞臨我校，作題為“RAAS modulation: hiding in plain sight beyondconventional paradigms for two fibrotic targets”的學(xué)術(shù)報(bào)告，報(bào)告由生命科學(xué)學(xué)院院長余國營主持,。

報(bào)告中,，Widdop教授首先介紹了不同器官均可發(fā)生纖維化病變，最終導(dǎo)致功能喪失,，并指出目前尚無有效的治療藥物,。隨后Widdop教授詳細(xì)闡述了其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的2個(gè)新的纖維化靶點(diǎn)，血管緊張素受體2（Angiotensin Receptor 2,，AT2）和胰島素調(diào)節(jié)多肽酶（Insulin-Regulated Amino Peptidase ,IRAP),，并在體內(nèi)外通過激活A(yù)T2和抑制IRAP均可顯著抑制多種器官（腎臟、心臟和肺）纖維化模型,，顯示出巨大的臨床應(yīng)用潛力,。

Widdop教授的報(bào)告不僅豐富了我們對(duì)心血管藥理學(xué)的認(rèn)識(shí)，也為我院在相關(guān)領(lǐng)域的研究提供了寶貴的指導(dǎo),。

報(bào)告結(jié)束后,，Widdop教授對(duì)師生們提出的問題進(jìn)行了認(rèn)真細(xì)致的解答。

專家簡介：

Robert Edward Widdop教授,，莫納什大學(xué)藥理學(xué)系主任,。1986年在莫納什大學(xué)獲得博士學(xué)位，并曾擔(dān)任澳大利亞國家健康與醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)（NHMRC）研究員,。獲得了多項(xiàng)NHMRC項(xiàng)目,，總額超過1600萬澳元。Widdop教授主要從事心血管藥理學(xué)領(lǐng)域研究,，特別是關(guān)于腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的生物學(xué)和病理生理學(xué)的研究,。擔(dān)任Clinical and Experimental Pharmacology andPhysiology，Vascular Pharmacology,， Frontiers in Vascular Physiology, Fibrosis等期刊編委,。在PHARMACOLOGICAL REVIEWS，Journal of the American Society of Nephrology,，PNAS,，KidneyInternational，Trends in Pharmacological Sciences,，PHARMACOLOGY& THERAPEUTICS等期刊發(fā)表SCI收錄論文175余篇,。

（生命科學(xué)學(xué)院 楊鈞棠）