11月25日上午，應(yīng)生命科學學院邀請，澳大利亞莫納什大學Robert Edward Widdop教授蒞臨我校，作題為“RAAS modulation: hiding in plain sight beyondconventional paradigms for two fibrotic targets”的學術(shù)報告，報告由生命科學學院院長余國營主持。

報告中，Widdop教授首先介紹了不同器官均可發(fā)生纖維化病變，最終導致功能喪失，并指出目前尚無有效的治療藥物。隨后Widdop教授詳細闡述了其團隊發(fā)現(xiàn)的2個新的纖維化靶點，血管緊張素受體2（Angiotensin Receptor 2，AT2）和胰島素調(diào)節(jié)多肽酶（Insulin-Regulated Amino Peptidase ,IRAP)，并在體內(nèi)外通過激活AT2和抑制IRAP均可顯著抑制多種器官（腎臟、心臟和肺）纖維化模型，顯示出巨大的臨床應(yīng)用潛力。

Widdop教授的報告不僅豐富了我們對心血管藥理學的認識，也為我院在相關(guān)領(lǐng)域的研究提供了寶貴的指導。

報告結(jié)束后，Widdop教授對師生們提出的問題進行了認真細致的解答。

專家簡介：

Robert Edward Widdop教授，莫納什大學藥理學系主任。1986年在莫納什大學獲得博士學位，并曾擔任澳大利亞國家健康與醫(yī)學研究委員會（NHMRC）研究員。獲得了多項NHMRC項目，總額超過1600萬澳元。Widdop教授主要從事心血管藥理學領(lǐng)域研究，特別是關(guān)于腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的生物學和病理生理學的研究。擔任Clinical and Experimental Pharmacology andPhysiology，Vascular Pharmacology， Frontiers in Vascular Physiology, Fibrosis等期刊編委。在PHARMACOLOGICAL REVIEWS，Journal of the American Society of Nephrology，PNAS，KidneyInternational，Trends in Pharmacological Sciences，PHARMACOLOGY& THERAPEUTICS等期刊發(fā)表SCI收錄論文175余篇。

（生命科學學院 楊鈞棠）