11月25日上午,，應生命科學學院邀請，澳大利亞莫納什大學Robert Edward Widdop教授蒞臨我校,，作題為“RAAS modulation: hiding in plain sight beyondconventional paradigms for two fibrotic targets”的學術(shù)報告,，報告由生命科學學院院長余國營主持。

報告中,，Widdop教授首先介紹了不同器官均可發(fā)生纖維化病變,，最終導致功能喪失，并指出目前尚無有效的治療藥物,。隨后Widdop教授詳細闡述了其團隊發(fā)現(xiàn)的2個新的纖維化靶點,，血管緊張素受體2（Angiotensin Receptor 2，AT2）和胰島素調(diào)節(jié)多肽酶（Insulin-Regulated Amino Peptidase ,IRAP),，并在體內(nèi)外通過激活AT2和抑制IRAP均可顯著抑制多種器官（腎臟,、心臟和肺）纖維化模型,，顯示出巨大的臨床應用潛力。

Widdop教授的報告不僅豐富了我們對心血管藥理學的認識,，也為我院在相關(guān)領(lǐng)域的研究提供了寶貴的指導,。

報告結(jié)束后，Widdop教授對師生們提出的問題進行了認真細致的解答,。

專家簡介：

Robert Edward Widdop教授,，莫納什大學藥理學系主任。1986年在莫納什大學獲得博士學位,，并曾擔任澳大利亞國家健康與醫(yī)學研究委員會（NHMRC）研究員,。獲得了多項NHMRC項目，總額超過1600萬澳元,。Widdop教授主要從事心血管藥理學領(lǐng)域研究,，特別是關(guān)于腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的生物學和病理生理學的研究。擔任Clinical and Experimental Pharmacology andPhysiology,，Vascular Pharmacology,， Frontiers in Vascular Physiology, Fibrosis等期刊編委。在PHARMACOLOGICAL REVIEWS,，Journal of the American Society of Nephrology,，PNAS，KidneyInternational,，Trends in Pharmacological Sciences,，PHARMACOLOGY& THERAPEUTICS等期刊發(fā)表SCI收錄論文175余篇。

（生命科學學院 楊鈞棠）