6月24日上午,，應(yīng)生命科學(xué)學(xué)院邀請(qǐng),，阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校李燕杰研究員蒞臨我校,，作題為“原代細(xì)胞誘導(dǎo)多能干細(xì)胞定向分化模型在罕見病研究中的應(yīng)用”的學(xué)術(shù)報(bào)告,，報(bào)告由生命科學(xué)學(xué)院院長(zhǎng)余國(guó)營(yíng)主持，學(xué)院師生100余人參加,。

在本次講座中，李燕杰研究員分別從表觀遺傳,、罕見疾病研究策略,、多能干細(xì)胞誘導(dǎo)方法和細(xì)胞模型構(gòu)建展開講解。首先,，李燕杰研究員概述了人類基因組的結(jié)構(gòu)特征、非編碼序列及序列修飾在基因表達(dá)調(diào)控中的重要作用,。隨后,，介紹目前罕見病細(xì)胞模型和動(dòng)物模型構(gòu)建中遇到的瓶頸問題及其解決方法策略。最后,，以誘導(dǎo)多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)為神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞為例,，介紹了其在藥物高通量篩選中的應(yīng)用,。

報(bào)告會(huì)后，與會(huì)師生就多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化方法,、細(xì)胞模型構(gòu)建等方面同李燕杰研究員進(jìn)行了深入的交流和討論,。

專家簡(jiǎn)介：

李燕杰，博士,，亞利桑那大學(xué)博士后,，MD Anderson癌癥中心博士后，阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校scientist高級(jí)研究員,。從事表觀遺傳學(xué),，罕見病發(fā)病機(jī)理，細(xì)胞模型,，藥物篩選等科研工作,，主要研究工作成果發(fā)表Hum mol genet,  Neurosci,Nucleic acids res等期刊上。

（生命科學(xué)學(xué)院 郭建林）