5月6日，我校生命科學學院副教授楊獻光課題組與中科院生物物理研究所研究員薛愿超課題組在RNA的高級結(jié)構(gòu)解析及空間作用靶標篩選方面的合作研究取得重要進展，該研究成果以《RIC-seq for global in situ profiling of RNA–RNA spatial interactions》為題，以全文（Article）形式在國際頂級綜合性期刊《Nature》正刊上發(fā)表。

RNA作為生命起源的最初分子形式，不僅可以像DNA一樣攜帶遺傳信息，而且還可以像蛋白質(zhì)一樣具有酶的催化功能。在細胞內(nèi)的分子海洋中，絕大多數(shù)RNA都會通過分子內(nèi)的堿基配對形成二級結(jié)構(gòu)，并在RNA結(jié)合蛋白的介導下經(jīng)過進一步折疊而形成復雜的三級結(jié)構(gòu)。高度結(jié)構(gòu)化的RNA進而通過與其他RNA分子相互作用以發(fā)揮生物學調(diào)控功能，因此，解析RNA的高級結(jié)構(gòu)及空間作用靶標是研究其功能機制的關(guān)鍵。該項研究創(chuàng)建了能夠全景式捕獲RNA原位高級結(jié)構(gòu)和作用靶標的RIC-seq新技術(shù)，揭示了RNA的空間組織規(guī)律與特征，證明了啟動子和增強子RNA之間的互作可用于推導其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。闡明了超級增強子長鏈非編碼RNA CCAT1-5L可與RNA結(jié)合蛋白hnRNPK、MYC啟動子和增強子RNA結(jié)合以改變?nèi)旧|(zhì)構(gòu)象，進而調(diào)控癌基因MYC轉(zhuǎn)錄的新機制，為后續(xù)深入研究非編碼RNA結(jié)構(gòu)動態(tài)變化的功能性以及作用機制提供了全新的實驗工具。

論文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41586-020-2249-1

（生命科學學院 楊剛剛）