近日，我?；瘜W化工學院江智勇教授團隊在化學類綜述期刊 Chemical Society Review(IF 40.4) 上發(fā)表了題為Catalytic asymmetric photocycloaddition reactions mediated by enantioselective radical approaches 的綜述論文,，文章系統(tǒng)總結(jié)了自由基介導的催化不對稱光催化環(huán)加成反應的基礎和應用進展,。青年教師尹艷麗博士為第一作者,，江智勇教授為通訊作者,。
烯烴在環(huán)狀化合物合成中的應用是推動制藥行業(yè)發(fā)展的關鍵策略之一。光催化環(huán)加成反應因其能夠利用簡單且易得的烯烴,，并在溫和條件下進行反應,，受到了廣泛關注。此外,，通過可持續(xù)且多功能的反應途徑生成高活性中間體,，能夠極大豐富底物的多樣性和反應模式。因此,，許多光催化環(huán)加成反應,，尤其是由自由基途徑介導的不對稱[2+2]、[3+2]和[4+2]光催化環(huán)加成反應,，已取得顯著進展,。本文綜述了這一快速發(fā)展的領域，內(nèi)容分為三類不同的反應類型,，重點分析并總結(jié)了如何避免消旋背景反應所帶來的挑戰(zhàn),，從而高效構建對映體富集的環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷衍生物,。此外,，針對不對稱[3+2]和[4+2]光催化環(huán)加成反應，結(jié)合不同底物類型進行了詳細探討,。
該綜述旨在闡明如何在高反應活性的自由基條件下實現(xiàn)高對映選擇性控制,，并引導研究人員探索尚未開發(fā)的基于自由基的環(huán)加成反應路徑，從而拓寬復雜環(huán)狀分子的多樣性,。
論文鏈接：https://doi.org/10.1039/D5CS00019J
（化學化工學院 蔣 濤 王曼曼）
