??3月26日，應(yīng)平原實(shí)驗(yàn)室邀請(qǐng)，昆明理工大學(xué)許敏教授為我室?guī)熒隽祟}目為“乙肝治療的主要挑戰(zhàn)”的學(xué)術(shù)報(bào)告。該報(bào)告會(huì)在實(shí)訓(xùn)樓501報(bào)告廳進(jìn)行，由平原實(shí)驗(yàn)室王建華教授主持，平原實(shí)驗(yàn)室和全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的師生參加了此次學(xué)術(shù)報(bào)告會(huì)。

許敏在報(bào)告中圍繞乙肝治療遇到的主要挑戰(zhàn)，以及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)的針對(duì)HBV的創(chuàng)新藥物HB-458的相關(guān)研究成果。許敏指出目前乙肝治療遇到的最大難題在于消除乙肝病毒共價(jià)閉合環(huán)狀DNA（cccDNA），并減少抗原載量，尤其是乙型肝炎的表面抗原HBsAg。報(bào)告中提到，兩種乙肝模型小鼠口服創(chuàng)新藥物 HB-458后，血液中的乙肝 e抗原 HBeAg和乙肝表面抗原 HBsAg均被清除，肝臟中的 HBV cccDNA基本清除，同時(shí)顯著減輕肝損傷，實(shí)現(xiàn)了功能治愈且停藥后不反彈，突破了當(dāng)前乙肝臨床治療的瓶頸問(wèn)題。此外，HB-458分子具備安全性，口服用藥的患者依從性高，可規(guī)避已上市乙肝藥物的弊端和毒副作用。新藥HB-58分子目前已獲得4件中國(guó)和美國(guó)專(zhuān)利授權(quán)。報(bào)告結(jié)束后，與會(huì)人員與許敏積極交流，并就創(chuàng)新藥物研發(fā)相關(guān)研究領(lǐng)域進(jìn)行了深入探討。

報(bào)告人簡(jiǎn)介：

許敏，現(xiàn)任昆明理工大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師，主要研究方向?yàn)樘烊凰幬锘瘜W(xué)和化學(xué)生物學(xué)的交叉研究。近年來(lái)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在Journal of Hazardous Materials、ACS Applied Materials & Interfaces、Protein & Cell等高水平期刊發(fā)表高質(zhì)量論文。許敏教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域成功申請(qǐng)數(shù)個(gè)專(zhuān)利，主持包括國(guó)家級(jí)、省部級(jí)重點(diǎn)科研項(xiàng)目十?dāng)?shù)個(gè)，并且在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域獲得了各項(xiàng)榮譽(yù)。