??12月20日,，中山大學(xué)藥學(xué)院黃芝瑛教授應(yīng)邀蒞臨我室,，作了題為“藥物毒理與安全性評價研究”的學(xué)術(shù)報告。報告會在實訓(xùn)樓501報告廳進(jìn)行,，吸引了來自平原實驗室,、抗病毒性傳染病創(chuàng)新藥物全國重點實驗室、生命科學(xué)學(xué)院,、化學(xué)化工學(xué)院的師生參加,。黃芝瑛從藥物成功上市的三要素安全、有效、質(zhì)量可控展開,，系統(tǒng)地介紹了藥物毒理學(xué)的研究以及藥物安全評價的相關(guān)內(nèi)容,，講解了藥物毒性的早期毒性發(fā)現(xiàn)與篩選方法，解讀了新藥申報上市的過程的監(jiān)管和評審要點,，強(qiáng)調(diào)了新藥研發(fā)及成果轉(zhuǎn)化過程中藥物毒理學(xué)研究的重要性,。報告結(jié)束后，黃芝瑛與師生們進(jìn)行了深入的互動交流,，就藥物作用靶點和靶器官相關(guān)問題進(jìn)行了耐心細(xì)致的解答,。師生們紛紛表示，此次報告不僅拓寬了他們的學(xué)術(shù)視野,，更為他們的科研之路提供了新的靈感和方向,。

專家介紹：

黃芝瑛，中山大學(xué)藥學(xué)院教授,、博士生導(dǎo)師,。中國資深藥物毒理學(xué)家與GLP專家，多年來潛心開展毒性機(jī)制的研究,，探索早期發(fā)現(xiàn)毒性的篩選方法，為毒性的干預(yù)與臨床聯(lián)合用藥提供理論基礎(chǔ),；從1990年起參與了我國藥物GLP工作的全過程,，從規(guī)范的起草、修訂,、推廣,、人才培訓(xùn)到機(jī)構(gòu)運(yùn)營等，為我國的GLP工作做出了積極的貢獻(xiàn),。2004年9月,，主持的國家廣州新藥安全評價研究重點實驗室通過了SFDA的GLP認(rèn)證檢查，成為國內(nèi)首批（華南地區(qū)首家）通過SFDA認(rèn)可的符合GLP要求的新藥臨床前安全評價研究機(jī)構(gòu),；2013年12月,，由黃芝瑛主持的中山大學(xué)藥學(xué)院藥物安全評價中心通過了CFDA的GLP認(rèn)證檢查。2008年在國內(nèi)首次開設(shè)“藥物安全評價與GLP”的專業(yè)碩士研究生培養(yǎng),，十多年來培養(yǎng)的人才遍布我國的 GLP 機(jī)構(gòu),、新藥研發(fā)企業(yè)及相關(guān)管理部門。