獲批開展Ⅲ期臨床試驗兩年多的阿茲夫定，有望成為我國首個具有完全自主知識產權的口服抗新冠藥物,！

7月15日，河南真實生物科技有限公司（以下簡稱“真實生物”）宣布,，近日已正式向國家藥品監(jiān)督管理局提交阿茲夫定治療新型冠狀病毒適應癥的上市申請,。

2020年4月以來，阿茲夫定先后在國內外獲批開展Ⅲ期臨床試驗,。臨床試驗結果顯示：（1）顯著改善臨床癥狀：阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時間,，提高臨床癥狀改善的患者比例，達到臨床優(yōu)效結果。首次給藥后第7天臨床癥狀改善的受試者比例阿茲夫定組40.43%,，安慰劑組10.87%（P值<0.001）,，受試者臨床狀態(tài)改善的中位時間阿茲夫定組與安慰劑組有極顯著統(tǒng)計學差異（P<0.001）。（2）抑制新冠病毒作用：阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性,，病毒清除時間為5天左右,。（3）安全性方面：阿茲夫定片總體耐受性良好，不良事件發(fā)生率阿茲夫定組與安慰劑組無統(tǒng)計學差異,，未增加受試者風險,。

據了解，阿茲夫定是全球首個雙靶點抗艾滋病創(chuàng)新藥,，已在中國,、美國等多個國家申請專利并獲授權。作為一款抗病毒小分子口服藥,，阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復制的作用,，而新冠病毒同屬RNA作為遺傳物質的病毒，因此該藥對新冠病毒有抑制作用,。

真實生物首席科學家杜錦發(fā)博士表示：“我們非常高興迎來這一重要時刻,，期待阿茲夫定能早日獲批，為國內乃至全球疫情防控提供一份力量,?！?/p>

阿茲夫定藥物發(fā)明人、河南師范大學?？私淌诒硎荆骸拔覀兺黄苽鹘y(tǒng)思路,，發(fā)展了核苷類藥物設計新策略，創(chuàng)新性地利用病毒復制過程中微環(huán)境RNA聚合酶特性,，使藥物在靶細胞內特異性‘就地’活化并原位發(fā)揮作用,。此外，進一步研究證明,，阿茲夫定在 CD4T細胞內的半衰期大于 120 小時,，其藥物靶向性強，且長效,?！?/p>

中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)學院藥物研究院院長蔣建東表示：“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用,，對臨床輕重癥患者均有效,，阿茲夫定通過一個標本兼治的分子機理治療新冠，這是它與眾不同的生物學特點,?！?/p>

（信息來源于河南日報 原作者 柯 楊 李曉敏）

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