近日，我院有機功能分子與藥物創(chuàng)新重點實驗室報道了通過銠催化C-H鍵活化構建橋環(huán)化合物的方法,。該工作以“Rh(III)-Catalyzed Mild Coupling of Nitrones and Azomethine Imineswith Alkylidenecyclopropanes via C?H Activation: Facile Access toBridged Cycless”（《銠（III））催化硝酮與亞胺的C-H活化與亞甲基環(huán)丙烷的偶聯(lián)：高效地制備橋環(huán)化合物》）為題發(fā)表在國際頂尖化學類期刊《ACS Catalysis》上（ACS Catal. 2018, 8, 4194?4200）,。我院青年教師白大昌博士為第一作者，學院特聘教授李興偉教授和白大昌博士為通訊作者,。
橋環(huán)化合物廣泛存在于具有生物活性的分子中,。該研究通過銠催化硝酮或亞胺的C-H鍵活化與亞甲基環(huán)丙烷的加成反應構建[3.2.1]橋環(huán)化合物。橋環(huán)產物能夠方便地進行轉化,，通過反應動力學實驗（KIE）以及競爭實驗等對反應機理進行了研究,，該反應具有廣泛的底物適用性，為橋環(huán)化合物的合成提供了一條簡單、高效的方法,。
《ACS Catalysis》在國際化學研究領域具有很強的影響力,。2017年公布的影響因子為10.614。
論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.8b00746?journalCode=accacs&quickLinkVolume=8&quickLinkPage=4194&selectedTab=citation&volume=8
（化學化工學院 劉起勝 姜玉欽）
