近日，我院河南省有機(jī)功能分子與藥物創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在銅催化肟酯參與的[3+3]環(huán)加成反應(yīng)研究取得重要進(jìn)展，一步構(gòu)建三氟甲基取代或二氟甲基取代的含氮雜環(huán)化合物,。該工作以“Redox-Divergent Synthesis of Fluoroalkylated Pyridines and 2‐Pyridones through Cu-Catalyzed N?O Cleavage of Oxime Acetates”（《通過氧化還原調(diào)控銅催化肟酯參與的環(huán)加成反應(yīng)一步合成氟烷基取代的吡啶或吡啶酮》）為題發(fā)表在國際頂尖化學(xué)類期刊《德國應(yīng)用化學(xué)》上（Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 6633-6637）。我院青年教師白大昌博士為第一作者,，國家杰青、院特聘教授李興偉教授為通訊作者,。
含氟基團(tuán)的引入廣泛地應(yīng)用在醫(yī)藥,、農(nóng)藥以及功能材料分子的設(shè)計(jì)合成中,，而含氮雜環(huán)是一類非常重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元,。該研究通過銅催化肟酯與β-CF3取代的α, β-不飽和化合物的[3+3]環(huán)加成反應(yīng)，通過反應(yīng)條件的改變能夠一步合成5類不同的含氟基團(tuán)的吡啶或吡啶酮類化合物,。反應(yīng)具有廣泛的底物適用性,，產(chǎn)物可以被方便地轉(zhuǎn)化其他含氮雜環(huán)化合物，在醫(yī)藥以及農(nóng)藥領(lǐng)域?qū)⒂袕V闊的應(yīng)用前景,。
《德國應(yīng)用化學(xué)》在國際化學(xué)研究領(lǐng)域具有很強(qiáng)的影響力,，通常報(bào)道具有高度原創(chuàng)性或?qū)瘜W(xué)科學(xué)研究領(lǐng)域有廣泛影響的研究成果。2017年公布的影響因子為11.994,。
論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201802311
（化學(xué)化工學(xué)院 劉起勝 姜玉欽）
