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山東大學展鵬教授和南開大學張泉教授受邀來我院講學

時間:2025-05-21瀏覽:10設(shè)置

   517下午山東大學展鵬教授和南開大學張泉教授在化學北樓S601會議室分別為師生作題為“抗病毒藥物研究的新探索”和“臨床導向的抗腫瘤新藥創(chuàng)制”的報告,我院相關(guān)師生參加了報告會議。報告由副院長李志勇主持。

展鵬教授以其深厚的學術(shù)造詣和敏銳的洞察力,從抗病毒藥物臨床需求與科學問題的獨特視角切入,分析了抗病毒藥物臨床需求與科學問題和校外科研團隊對抗病毒藥物化學策略,分享了其團隊基于靶標結(jié)構(gòu)、降解機制、表型篩選的抗病毒藥物研究新進展,展望了抗病毒藥學化學的未來研究發(fā)展方向,提出在藥物研發(fā)的新策略、新技術(shù)、新范式。

張泉教授面向三陰乳腺癌、肝癌、胰腺癌、膠質(zhì)母細胞瘤等難治性癌癥藥物的重大臨床需求,針對天然藥物化學研究中來源稀缺、靶點不清、成藥性低等關(guān)鍵科學問題展開系統(tǒng)性研究。通過全合成、半合成及天然產(chǎn)物新資源探索等策略,解決了多個活性天然產(chǎn)物來源稀缺的問題;運用化學生物學技術(shù)開展靶點研究,首次發(fā)現(xiàn)GPX4泛素化降解介導的鐵死亡機制,為三陰性乳腺癌的治療提供了新策略;闡明Chrysin可共價結(jié)合ENO1逆轉(zhuǎn)肝癌EM重塑;針對胰腺癌,首次揭示celastrol可共價結(jié)合Sorcin抑制Sorcin-PAX5互作誘導鐵死亡。針對天然產(chǎn)物的成藥性差的問題,采用系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)修飾策略,改善其成藥性,對小白菊內(nèi)酯結(jié)構(gòu)修飾,發(fā)現(xiàn)了高活性PKM2激活劑,為膠質(zhì)母細胞瘤提供了候選新藥。

展鵬教授和張泉教授分別深入淺出地講解了抗病毒藥物研究的新探索”及“臨床導向的抗腫瘤新藥創(chuàng)制中的基礎(chǔ)科學問題和應(yīng)用研究,使在場聽眾獲益良多。報告結(jié)束后,師生們紛紛向展鵬教授和張泉教授提問交流,展鵬教授和張泉教授一一作答。

展鵬教授,博導,教育部青年長江學者、山東省杰青、山東大學杰出中青年學者、基金委創(chuàng)新群體項目骨干國家自然科學基金委通訊評審專家;本碩博均畢業(yè)于山東大學。主持科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金面上項目、國際(地區(qū))合作、省重大科技創(chuàng)新工程等項目。長期從事抗病毒與重大慢病藥物研發(fā);共同研發(fā)的兩個候選藥物分別進入I期和II期臨床,以第一或通訊作者發(fā)表在Chem. Soc. Rev.Adv. Sci.J. Med. Chem.Cell MetabNat. Commun.Sci. Adv.等期刊,H指數(shù)為51;授權(quán)專利30余項;主編專著/教材5部,副主編及參編專著及教材10余部。擔任中國藥學會藥化專委會青年委員、老年藥學專委會委員;擔任歐洲藥物化學雜志副主編、J. Mol. Struct.編輯J. Med. Chem.等期刊編委獲中國藥學會青年藥物化學獎等。連續(xù)多年入選全球前2%科學家榜單及全球頂尖前10萬科學家榜單。

張泉教授,博導,2009 月獲得中國科學院昆明植物研究所博士學位,同年到南開大學藥學院工作。曾獲中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎、天津市青年科技優(yōu)秀人才等榮譽;張泉教授一直瞄準膠質(zhì)母細胞瘤、三陰乳腺癌、胰腺癌等難治性癌癥藥物的重大臨床需求,為難治性癌癥提供新的治療策略,圍繞解決活性天然產(chǎn)物來源問題-揭示作用靶點和機制-提高成藥性的研究思路,重點開展了活性天然產(chǎn)物全合成、作用靶點和機制研究以及結(jié)構(gòu)優(yōu)化等工作。在J. Hemat. Oncol., Angew. Chem. Int. Edit., J. Med. Chem. 等國際頂尖學術(shù)期刊上發(fā)表學術(shù)論文40余篇。已主持5項國家自然基金項目(4項面上項目,1項青年項目)。獲得第二十屆中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎,入選天津市青年科技優(yōu)秀人才,獲得天津市科學技術(shù)獎2021年度技術(shù)發(fā)明獎一等獎,入選南開大學百名青年學科帶頭人培養(yǎng)計劃



(化學化工學院 郝二軍)

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