近日,，我院江智勇教授團(tuán)隊(duì)利用吡啶三唑和硼酸作為底物,，通過(guò)手性伯胺催化實(shí)現(xiàn)了光化學(xué)不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)制備三芳基甲烷,，相關(guān)成果發(fā)表在國(guó)際化學(xué)期刊Journal of the American Chemical Society上,。我院博士研究生蔣晨陽(yáng),，孟幽蘭為該論文共同第一作者，江智勇教授和青年教師曹姍姍博士為共同通訊作者,。

近年來(lái),，三芳基甲烷在藥物化學(xué)、熒光探針,、染料和非線性光學(xué)材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,。然而，現(xiàn)有不對(duì)稱(chēng)合成含缺電子氮雜芳烴的三芳基甲烷的方法存在局限性,，如反應(yīng)實(shí)例少,、官能團(tuán)調(diào)控困難,，且難以引入氘原子,。

江智勇教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)使用篩選出的新型手性吡咯-伯胺催化劑（C1），該催化劑由市售手性二胺衍生而來(lái),，在優(yōu)化的反應(yīng)條件下,，反應(yīng)能以高達(dá) 93% 的產(chǎn)率和 96% 的對(duì)映體過(guò)量（ee）得到目標(biāo)產(chǎn)物，該策略具有較強(qiáng)的普適性,，適用于多種底物,。該研究不僅為合成手性三芳基甲烷提供了一種通用且高效的方法，還拓展了手性氫鍵催化的工具庫(kù),，首次將 1,4 - 硼遷移應(yīng)用于不對(duì)稱(chēng)合成,，為開(kāi)發(fā)更多有用的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)奠定了基礎(chǔ)，有望推動(dòng)藥物化學(xué),、材料科學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展,。

論文信息：

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c16811.

（化學(xué)化工學(xué)院  蔣  濤 王曼曼）