12月4日下午,，應(yīng)我院邀請(qǐng)，中國(guó)藥科大學(xué)吳筱星教授在化學(xué)北樓N102報(bào)告廳作“靶向磷酸酶的藥物發(fā)現(xiàn)與研究”的學(xué)術(shù)報(bào)告,，我院部分教師,、研究生參加了本場(chǎng)報(bào)告。報(bào)告由江智勇副校長(zhǎng)主持,。

在報(bào)告中,，吳筱星教授向大家介紹了她們課題組在發(fā)現(xiàn)新型磷酸酶抑制劑方面的前沿工作，內(nèi)容主要包括：通過虛擬篩選和成藥性優(yōu)化獲得高效低毒的含胍基SHP2抑制劑,，發(fā)現(xiàn)全球首個(gè)SHP2和CDK4雙靶點(diǎn)抑制劑,。

磷酸酶（Phosphotase）具有與蛋白激酶（Kinase）相反的功能，發(fā)揮著去磷酸化的作用,，參與多種細(xì)胞信號(hào)通路的調(diào)節(jié),。研究表明，磷酸酶與癌癥,、炎癥,、糖尿病、心血管疾病,、自身免疫性疾病,、神經(jīng)退行性疾病等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，因此被認(rèn)為是這些疾病治療的潛在有效靶點(diǎn),。然而,，磷酸酶調(diào)節(jié)劑的藥物研發(fā)面臨著巨大的挑戰(zhàn)，長(zhǎng)期以來被認(rèn)為是“不可成藥靶點(diǎn)”,。吳筱星教授致力于發(fā)現(xiàn)磷酸酶的新靶點(diǎn)和新分子，并通過系列的臨床前研究推動(dòng)磷酸酶的藥物開發(fā),。

報(bào)告結(jié)束后,，吳筱星教授與參會(huì)的相關(guān)師生進(jìn)行了深入的討論和交流，針對(duì)在座師生所關(guān)心的問題進(jìn)行了詳細(xì)的解答,，讓大家受益良多,，本次報(bào)告取得圓滿成功。

（化學(xué)化工學(xué)院）