5月20日,，應(yīng)我院邀請(qǐng),，北京師范大學(xué)楊清正教授以“I-型光動(dòng)力治療光敏劑”為題來(lái)我院作精彩報(bào)告，報(bào)告在化學(xué)北樓N217進(jìn)行,。學(xué)院青年骨干教師,、研究生和本科生參加了本場(chǎng)報(bào)告,。

光動(dòng)力治療（PDT）是利用光敏藥物（光敏劑）在光照下敏化分子氧產(chǎn)生的活性氧對(duì)腫瘤或感染性疾病進(jìn)行治療的一種治療方法，由于其具有副作用小,、特異性高以及不產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注,。根據(jù)敏化生成活性氧的機(jī)制不同，光敏劑可分為I-型和II-型光敏劑,。目前已報(bào)道的光敏劑大多為II-型光敏劑,，其對(duì)氧濃度高度依賴，而腫瘤組織固有的乏氧微環(huán)境會(huì)嚴(yán)重限制PDT療效,。與此不同,，I型光敏劑具有良好的乏氧耐受性,，即使在乏氧條件下，也可以發(fā)揮PDT療效,。然而,，由于能量傳遞和電子轉(zhuǎn)移的競(jìng)爭(zhēng)，并且光敏劑往往更容易通過(guò)能量傳遞途徑敏化分子氧生成¹O₂,，目前缺少有效的策略來(lái)控制光敏劑通過(guò)電子轉(zhuǎn)移而不通過(guò)能量傳遞敏化分子氧,，使得I型光敏劑的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)極具挑戰(zhàn)。針對(duì)上述問(wèn)題,，我們提出了三種構(gòu)建I型光敏劑的策略：1）通過(guò)合理的分子設(shè)計(jì)降低光敏劑的三線態(tài)的能量,，使其不能與分子氧發(fā)生能量傳遞生成¹O₂，從而選擇性通過(guò)I-型光動(dòng)力途徑生成超氧陰離子自由基,；2）通過(guò)分子組裝的方式引入電子給體或受體,，促進(jìn)光敏劑的電子轉(zhuǎn)移效率，實(shí)現(xiàn)了II-型光敏劑到I-型光敏劑的轉(zhuǎn)變,。（3）利用光誘導(dǎo)歧化反應(yīng)制備單一組分的超分子I-型敏化劑,。

在場(chǎng)師生積極提問(wèn)，與專家進(jìn)行了深入的探討和交流,。

報(bào)告人簡(jiǎn)介：

楊清正,，北京師范大學(xué)教授、化學(xué)學(xué)院副院長(zhǎng),。1998年畢業(yè)于鄭州大學(xué)化學(xué)系,，獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位；2003年畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所,，獲理學(xué)博士學(xué)位,；2003-2009年先后在法國(guó)路易斯巴斯德大學(xué)和美國(guó)伊利諾伊大學(xué)香檳分校從事博士后研究工作。2009年入選中科院“百人計(jì)劃”回到中科院理化技術(shù)研究所,，任研究員,、博士生導(dǎo)師。2014年調(diào)動(dòng)到北京師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院,。主要研究方向?yàn)槌肿庸饣瘜W(xué),，包括分子組裝對(duì)激發(fā)態(tài)性能的調(diào)控、基于組裝的光功能體系的構(gòu)建及其在發(fā)光材料,、熒光探針,、光動(dòng)力治療等領(lǐng)域的應(yīng)用等。在Nat. Commun.,、JACS,、Angew等國(guó)際知名刊物上發(fā)表文章100余篇。曾獲國(guó)家自然科學(xué)基金委優(yōu)秀青年科學(xué)基金（2012）及國(guó)家杰出青年科學(xué)基金（2015）,，亞洲及大洋洲光化學(xué)會(huì)青年科學(xué)家獎(jiǎng)（2013）,，英國(guó)皇家學(xué)會(huì)的牛頓高級(jí)學(xué)者基金（2015）,，中國(guó)化學(xué)會(huì)物理有機(jī)化學(xué)青年獎(jiǎng)（2021）。

(化學(xué)化工學(xué)院 王曼曼)