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我院在銠催化C-H鍵活化構(gòu)建橋環(huán)化合物領(lǐng)域取得重要進(jìn)展

時(shí)間:2018-06-07瀏覽:3007設(shè)置

近日,,我院有機(jī)功能分子與藥物創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室報(bào)道了通過銠催化C-H鍵活化構(gòu)建橋環(huán)化合物的方法。該工作以“Rh(III)-Catalyzed Mild Coupling of Nitrones and Azomethine Imineswith Alkylidenecyclopropanes via C?H Activation: Facile Access toBridged Cycless”(《銠(III))催化硝酮與亞胺的C-H活化與亞甲基環(huán)丙烷的偶聯(lián):高效地制備橋環(huán)化合物》)為題發(fā)表在國際頂尖化學(xué)類期刊《ACS Catalysis》上(ACS Catal. 2018, 8, 4194?4200),。我院青年教師白大昌博士為第一作者,,學(xué)院特聘教授李興偉教授和白大昌博士為通訊作者。

橋環(huán)化合物廣泛存在于具有生物活性的分子中,。該研究通過銠催化硝酮或亞胺的C-H鍵活化與亞甲基環(huán)丙烷的加成反應(yīng)構(gòu)建[3.2.1]橋環(huán)化合物,。橋環(huán)產(chǎn)物能夠方便地進(jìn)行轉(zhuǎn)化,通過反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)(KIE)以及競爭實(shí)驗(yàn)等對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究,,該反應(yīng)具有廣泛的底物適用性,,為橋環(huán)化合物的合成提供了一條簡單、高效的方法,。

ACS Catalysis》在國際化學(xué)研究領(lǐng)域具有很強(qiáng)的影響力,。2017年公布的影響因子為10.614

論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.8b00746?journalCode=accacs&quickLinkVolume=8&quickLinkPage=4194&selectedTab=citation&volume=8

(化學(xué)化工學(xué)院 劉起勝 姜玉欽)


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