近日,，我院江智勇教授團隊在化學類綜述期刊Chemical Society Review(IF 40.4)上發(fā)表了題為“Catalytic asymmetric photocycloaddition reactions mediated by enantioselective radical approaches”的綜述論文,，文章系統(tǒng)總結了自由基介導的催化不對稱光催化環(huán)加成反應的基礎和應用進展,。青年教師尹艷麗博士為第一作者,，江智勇教授為通訊作者。

烯烴在環(huán)狀化合物合成中的應用是推動制藥行業(yè)發(fā)展的關鍵策略之一,。光催化環(huán)加成反應因其能夠利用簡單且易得的烯烴,，并在溫和條件下進行反應，受到了廣泛關注,。此外,，通過可持續(xù)且多功能的反應途徑生成高活性中間體，能夠極大豐富底物的多樣性和反應模式,。因此,，許多光催化環(huán)加成反應，尤其是由自由基途徑介導的不對稱[2+2],、[3+2]和[4+2]光催化環(huán)加成反應,，已取得顯著進展。本文綜述了這一快速發(fā)展的領域,，內容分為三類不同的反應類型,，重點分析并總結了如何避免消旋背景反應所帶來的挑戰(zhàn)，從而高效構建對映體富集的環(huán)丁烷,、環(huán)戊烷和環(huán)己烷衍生物,。此外，針對不對稱[3+2]和[4+2]光催化環(huán)加成反應,，結合不同底物類型進行了詳細探討,。

該綜述旨在闡明如何在高反應活性的自由基條件下實現高對映選擇性控制，并引導研究人員探索尚未開發(fā)的基于自由基的環(huán)加成反應路徑,，從而拓寬復雜環(huán)狀分子的多樣性,。

論文鏈接：https://doi.org/10.1039/D5CS00019J

（化學化工學院 蔣 濤 王曼曼）