近日,，我院江智勇教授團隊在化學(xué)類綜述期刊Chemical Society Review(IF 40.4)上發(fā)表了題為“Catalytic asymmetric photocycloaddition reactions mediated by enantioselective radical approaches”的綜述論文,，文章系統(tǒng)總結(jié)了自由基介導(dǎo)的催化不對稱光催化環(huán)加成反應(yīng)的基礎(chǔ)和應(yīng)用進展。青年教師尹艷麗博士為第一作者，江智勇教授為通訊作者,。

烯烴在環(huán)狀化合物合成中的應(yīng)用是推動制藥行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵策略之一。光催化環(huán)加成反應(yīng)因其能夠利用簡單且易得的烯烴,，并在溫和條件下進行反應(yīng),，受到了廣泛關(guān)注。此外,，通過可持續(xù)且多功能的反應(yīng)途徑生成高活性中間體,，能夠極大豐富底物的多樣性和反應(yīng)模式。因此,，許多光催化環(huán)加成反應(yīng),，尤其是由自由基途徑介導(dǎo)的不對稱[2+2]、[3+2]和[4+2]光催化環(huán)加成反應(yīng),，已取得顯著進展,。本文綜述了這一快速發(fā)展的領(lǐng)域，內(nèi)容分為三類不同的反應(yīng)類型,，重點分析并總結(jié)了如何避免消旋背景反應(yīng)所帶來的挑戰(zhàn),，從而高效構(gòu)建對映體富集的環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷衍生物,。此外,，針對不對稱[3+2]和[4+2]光催化環(huán)加成反應(yīng)，結(jié)合不同底物類型進行了詳細探討,。

該綜述旨在闡明如何在高反應(yīng)活性的自由基條件下實現(xiàn)高對映選擇性控制,，并引導(dǎo)研究人員探索尚未開發(fā)的基于自由基的環(huán)加成反應(yīng)路徑，從而拓寬復(fù)雜環(huán)狀分子的多樣性,。

論文鏈接：https://doi.org/10.1039/D5CS00019J

（化學(xué)化工學(xué)院 蔣 濤 王曼曼）