12月4日下午，應(yīng)我院邀請，中國藥科大學(xué)吳筱星教授在化學(xué)北樓N102報告廳作“靶向磷酸酶的藥物發(fā)現(xiàn)與研究”的學(xué)術(shù)報告，我院部分教師、研究生參加了本場報告。報告由江智勇副校長主持。

在報告中，吳筱星教授向大家介紹了她們課題組在發(fā)現(xiàn)新型磷酸酶抑制劑方面的前沿工作，內(nèi)容主要包括：通過虛擬篩選和成藥性優(yōu)化獲得高效低毒的含胍基SHP2抑制劑，發(fā)現(xiàn)全球首個SHP2和CDK4雙靶點抑制劑。

磷酸酶（Phosphotase）具有與蛋白激酶（Kinase）相反的功能，發(fā)揮著去磷酸化的作用，參與多種細胞信號通路的調(diào)節(jié)。研究表明，磷酸酶與癌癥、炎癥、糖尿病、心血管疾病、自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，因此被認為是這些疾病治療的潛在有效靶點。然而，磷酸酶調(diào)節(jié)劑的藥物研發(fā)面臨著巨大的挑戰(zhàn)，長期以來被認為是“不可成藥靶點”。吳筱星教授致力于發(fā)現(xiàn)磷酸酶的新靶點和新分子，并通過系列的臨床前研究推動磷酸酶的藥物開發(fā)。

報告結(jié)束后，吳筱星教授與參會的相關(guān)師生進行了深入的討論和交流，針對在座師生所關(guān)心的問題進行了詳細的解答，讓大家受益良多，本次報告取得圓滿成功。

（化學(xué)化工學(xué)院）