近日,，我院高書(shū)燕教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合香港城市大學(xué)樓雄文教授等,，在國(guó)際化學(xué)頂尖期刊Angewandte Chemie International Edition (《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》)發(fā)表了題為“Single-Atom Zinc Sites with Synergetic Multiple Coordination Shells for Electrochemical H₂O₂ Production”的學(xué)術(shù)論文，高書(shū)燕教授和樓雄文教授為本論文的通訊作者,，我校2020級(jí)博士研究生位港亞和新加坡南洋理工大學(xué)博士后李云祥為本論文的共同第一作者,，河南師范大學(xué)為第一通訊單位。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目和國(guó)家自然科學(xué)基金區(qū)域創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目的支持,。

該論文受天然金屬酶多組分完美協(xié)同特性的啟發(fā),，發(fā)展了一種通用策略制備多配位殼層協(xié)同的Zn單原子中空碳基電催化劑，其中Zn位點(diǎn)的配位構(gòu)型為Zn-N₂O₂,，同時(shí)其近鄰區(qū)域修飾有S物種(Zn-N₂O₂-S),。實(shí)驗(yàn)與理論結(jié)果表明，第一配位殼層的N₂O₂和高配位殼層(尤其是第二殼層)中S的協(xié)同作用能促進(jìn)關(guān)鍵中間體*OOH的形成和脫附,，利于2e^? ORR,。最優(yōu)Zn-N₂O₂-S活性位點(diǎn)位于活性火山圖的頂點(diǎn)，因而Zn-N₂O₂-S SAC具有優(yōu)異的電催化H₂O₂制備活性,。這一成果是我校在電催化合成H₂O₂取得的一項(xiàng)重要進(jìn)展,，而且提供了一種普適的方法來(lái)構(gòu)建具有明確多配位殼層結(jié)構(gòu)的單原子催化劑。

（材料科學(xué)與工程學(xué)院   王利媛）

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https://doi.org/10.1002/anie.202313914