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我校在三環(huán)嘌呤核苷抗腫瘤藥物研究方面取得新進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間: 2025-03-18     瀏覽次數(shù): 543


近日,,我校郭海明教授團(tuán)隊(duì)與復(fù)旦大學(xué)王洋教授團(tuán)隊(duì)合作,,在國(guó)際藥學(xué)領(lǐng)域期刊Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表題為Discovery of Novel Oxazolo[4,3-f]purine Derivatives as Antitumor Agents through PPIA Interaction的研究論文,。我校博士研究生李先佳為論文第一作者,,郭海明教授,、郝二軍副教授,、復(fù)旦大學(xué)王洋教授和上海交通大學(xué)梁玉茹博士為共同通訊作者,,我校為第一通訊單位,。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、河南省自然科學(xué)基金以及平原實(shí)驗(yàn)室資助,。

在藥物研發(fā)領(lǐng)域,,三環(huán)嘌呤核苷因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)占據(jù)重要地位。該研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了一系列三環(huán)嘌呤核苷類(lèi)化合物,,通過(guò)構(gòu)效關(guān)系(SAR)研究表明,,合成的大多數(shù)三環(huán)嘌呤核苷化合物具有中等到強(qiáng)效的抗腫瘤活性。其中,,化合物20b對(duì)HCT116細(xì)胞表現(xiàn)出顯著的抗增殖活性,,其體外抗腫瘤細(xì)胞增殖活性?xún)?yōu)于抗腫瘤臨床用藥順鉑。作用機(jī)制研究表明,,化合物20b可以明顯抑制HCT116細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和侵襲,,將細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期;化合物20b增加了HCT116細(xì)胞中的ROS水平,,導(dǎo)致DNA損傷,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)應(yīng)激和線粒體功能障礙,并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,,且影響PPIA/MAPK信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)水平,。藥物親和反應(yīng)靶向穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)(DARTS)、細(xì)胞熱轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)(CETSA)和小干擾RNA(siRNA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,,化合物20b靶向PPIA,;小鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)表明,化合物20b具有良好的體內(nèi)抗結(jié)腸癌活性和較低的毒性,。這些結(jié)果表明,,化合物20b是一類(lèi)有效的PPIA抑制劑類(lèi)抗腫瘤化合物,值得進(jìn)一步深入研究開(kāi)發(fā),。

論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.4c02819

(化學(xué)化工學(xué)院 蔣 濤 王曼曼)


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