主要完成人簡介
郝二軍,，博士，河南師范大學(xué)副教授,，碩士生導(dǎo)師,，產(chǎn)學(xué)研中心主任。
研究方向：主要從事核苷類抗腫瘤藥物的設(shè)計,、不對稱合成和活性研究,。以第一或通訊作者在J.Med.Chem.、Angew. Chem.Int.Ed.,、Org.Lett.,、Org. Chem.Front.等國內(nèi)外重要學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文30余篇。授權(quán)國家發(fā)明專利十余項,，獲河南省科技進步三等獎等榮譽,。
科研成果展示
本發(fā)明（授權(quán)專利號：ZL201910374991.2）公開了一種合成2′-螺環(huán)基取代的三元碳環(huán)核苷的方法，屬于有機化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,。α-嘧啶取代的丙烯酸酯和α-氯代環(huán)烷酮為原料,，通過邁克反應(yīng)啟動的環(huán)丙環(huán)化反應(yīng),，合成了系列結(jié)構(gòu)新型螺環(huán)核苷。本發(fā)明采用原料簡單易得,，在合成過程中避免了以往方法中步驟繁多,、產(chǎn)率低和普適性差的缺點。通過該方法合成的螺環(huán)嘧啶核苷產(chǎn)率高達84%,，且產(chǎn)物結(jié)構(gòu)豐富,。
應(yīng)用領(lǐng)域
醫(yī)藥中間體或原料藥領(lǐng)域。
