一,、平臺簡介
省部共建細(xì)胞分化調(diào)控國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地以大鼠肝臟再生分子機(jī)理硏究為主線，從組織,、細(xì)胞和分子水平對肝再生這一重大生命活動進(jìn)行剖析,，建立了基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué),、細(xì)胞組學(xué),、基因工程、細(xì)胞工程等現(xiàn)代分子生物學(xué)研究平臺,，培養(yǎng)了一支肝再生研究創(chuàng)新團(tuán)隊(duì),。
目前已鑒定了9000個(gè)與肝再生相關(guān)的基因，并研究了其中的部分基因在再生肝細(xì)胞去分化和再分化中的作用,，為深層次地理解肝再生的分子機(jī)理和治療肝病的新藥開發(fā)奠定基礎(chǔ),。近年來承擔(dān)國家中部生物信息平臺建設(shè)任務(wù)、國家973項(xiàng)目研究專項(xiàng)等各種項(xiàng)目92項(xiàng),，年均科研經(jīng)費(fèi)近400萬元,。發(fā)表研究論文500多篇，出版著作17部,，27項(xiàng)成果獲省部級獎,，2項(xiàng)成果實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
省部共建細(xì)胞分化調(diào)控國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地外景
二,、研究方向
肝再生的功能基因組學(xué),、蛋白質(zhì)組學(xué),、microRNA組學(xué)、表觀遺傳學(xué),、細(xì)胞組學(xué),、細(xì)胞分化調(diào)控、工程細(xì)胞構(gòu)建,、肝組織工程及人工肝臟構(gòu)建,、生物工程新藥研發(fā)等。
三,、代表性成果
1. 代表性文章
Wang GP, Chen SS, Zhao C, Li X, Zhang L, Zhao WM, Chang CF, Xu CS. Gene expression profiles predict the possible regulatory role of OPN-mediated signaling pathways in rat liver regeneration. Gene. 2016 Feb 1;576(2 Pt 2):782-90.
Li J, Jin W, Qin Y, Zhao W, Chang C, Xu C. Expression Profile and Function Analysis of LncRNAs during Priming Phase of Rat Liver Regeneration. PLoS One. 2016 Jun 21;11(6):e0156128.
Qin D and Xu CS. Study strategies for long non-coding RNAs and their roles in regulating gene expression. Cell Mol Biol Lett. 2015, 20: 323-349.
Geng XF, Guo JL, Zang XY, Sun JY, Li PF, Zhang FC, Xu CS. iTRAQ-based proteomic analysis of adaptive response in the regenerating limb of the Cynops orientalis newt. Int J Dev Biol. 2015;59(10-12):487-96.
Geng X, Xu T, Niu Z, Zhou X, Zhao L, Xie Z, Xue D, Zhang F, Xu C. Differential proteome analysis of the cell differentiation regulated by BCC, CRH, CXCR4, GnRH, GPCR, IL1 signaling pathways in Chinese fire-bellied newt limb regeneration. Differentiation. 2014 Nov-Dec; 88(4-5): 85-96.
2. 代表性專利
一種表達(dá)人血清白蛋白的質(zhì)粒和重組菌以及它們的應(yīng)用（ZL 201310078906.0）。
表達(dá)人血清白蛋白的質(zhì)粒和重組菌以及它們的應(yīng)用（201310078280.3）,。
動物組織器官再生的比較蛋白質(zhì)組學(xué)研究
在蛋白質(zhì)組學(xué)水平發(fā)展了大鼠肝再生,、蠑螈肢體再生和渦蟲頭尾再生的再生生物學(xué)研究。從動物組織器官再生的比較蛋白質(zhì)組學(xué)角度,，系統(tǒng)分析了大鼠再生肝,、蠑螈肢體、渦蟲頭再生,、渦蟲尾再生和再生肝的肝細(xì)胞的蛋白表達(dá)變化異同及其支配的生理生化活動,，揭示了其中的關(guān)鍵蛋白、信號傳導(dǎo)活動及調(diào)節(jié)再生的途徑和方式,。再生的比較蛋白質(zhì)組學(xué)研究有助于全面,、系統(tǒng)地揭示再生的分子機(jī)制，為再生科學(xué)的理論研究和實(shí)際應(yīng)用奠定基礎(chǔ),，對促進(jìn)組織器官再生生物學(xué)及再生醫(yī)學(xué)學(xué)發(fā)展具有重大理論價(jià)值和實(shí)踐指導(dǎo)意義,。
四、產(chǎn)學(xué)研合作
河南新鄉(xiāng)華星藥廠目前正在積極開展重組蛋白類藥物的研發(fā),，本基地平臺有針對性的開發(fā)了重組人血清白蛋白和重組豹蛙抗瘤酶等蛋白類藥物,，并成功實(shí)現(xiàn)了小試規(guī)模的產(chǎn)量提高、純化步驟的優(yōu)化以及生物功能的初步研究,，現(xiàn)已成功將項(xiàng)目轉(zhuǎn)接于河南新鄉(xiāng)華星藥廠,，正在進(jìn)行中試放大。
