近日，我校郭海明教授,、謝明勝教授聯(lián)合成都中醫(yī)藥大學(xué)田寅特聘研究員等,，在Nature子刊Nature Chemistry《自然化學(xué)》發(fā)表了題為Enantioselective construction of stereogenic-at-sulfur(IV) centers via catalytic acyl transfer sulfinylation的研究論文。環(huán)境學(xué)院在讀博士研究生衛(wèi)濤為本論文的第一作者,，郭海明,、謝明勝、田寅為通訊作者,，河南師范大學(xué)為第一作者單位,。該研究得到國家自然科學(xué)基金委、河南省教育廳等項(xiàng)目的資助,。

四價(jià)硫中心手性化合物廣泛存在于藥物分子和生物活性分子中,。由于胺類化合物具有較強(qiáng)親核性,，易產(chǎn)生背景反應(yīng)和競爭反應(yīng)，因此,，通過胺與亞磺酸鹽的不對(duì)稱縮合構(gòu)建手性亞磺酰胺極具挑戰(zhàn)性。該研究使用自主研發(fā)的手性4-芳基吡啶氮氧ArPNO為催化劑,，通過實(shí)驗(yàn)和理論相結(jié)合的手段,，設(shè)計(jì)手性酰基轉(zhuǎn)移路徑引發(fā)亞磺?；磻?yīng)并實(shí)現(xiàn)立體控制,。實(shí)驗(yàn)與理論研究表明反應(yīng)生成手性混合酸酐中間體，且催化劑可同時(shí)作為堿活化親核試劑,，降低后續(xù)雙分子親核取代反應(yīng)的活化能,，從而高效、高對(duì)映選擇性合成了系列手性亞磺酰胺和亞磺酸酯,，最終攻克了該難題,，為硫中心手性化合物的合成、藥物分子的結(jié)構(gòu)后修飾提供了一種高效,、綠色的合成方法和策略,。

這是我校研究生作為第一作者在Nature Chemistry上發(fā)表論文，標(biāo)志我校研究生培養(yǎng)質(zhì)量再上新臺(tái)階,。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41557-024-01522-z

（環(huán)境學(xué)院 劉 敏 化學(xué)化工學(xué)院 謝明勝 科技處 魏 然）